arcticzymes尿嘧啶-DNA糖基化酶

Cod Uracil-DNA Glycosylase

鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶

來自Atlantic Cod的Cod Uracil-DNA糖基化酶（Cod UNG）是僅有可商購的UNG酶，其通過適度熱處理*且不可逆地滅活。該酶在含有修飾的Cod UNG基因的重組大腸桿菌（ung-）菌株中產生。

Cod UNG酶的主要優點

• 熱不穩定
• 在55°C時*不可逆地滅活
• 使用Cod UNG可在RT-PCR中實現污染控制
• PCR后不會降解PCR產物。這使得PCR產物的下游使用成為可能
• 高純度酶，無污染核酸酶測試

PCR攜帶預防

關于PCR預防的一般信息

PCR的高靈敏度，特別是qPCR，使得該方法易于污染，產生錯誤或不準確的結果。來自先前PCR的攜帶污染物被認為是假陽性結果的主要來源之一。由于氣溶膠，污染移液管，表面，手套和試劑，污染物可能從先前的擴增反應中帶走。

在擴增DNA和RNA時，有兩種常見的策略可以防止污染物。一個是設置一個單獨的實驗室進行設置和放大，大限度地減少移液步驟的數量，并防止擴增后管子打開。然而，由于實際原因，這并不總是可行的。此外，它無法保證避免污染。

防止污染的另一種常見的策略是在PCR擴增期間用dUTP部分或*替代dTTP，從而產生含有尿嘧啶的DNA。在開始PCR之前，用尿嘧啶-DNA糖基化酶（UNG）處理PCR混合物。在初的變性步驟期間，溫度升高至95℃，導致脫嘧啶位點的裂解和攜帶DNA的片段化。由于模板含有胸苷，因此不受UNG處理的影響。所有PCR都是用dUTP替代dTTP進行的先決條件。

使用我們的Cod UNG的好處是它在55?C時不可逆轉地滅活。Cod UNG是僅有兼容一步式RT-qPCR的UNG！

RT-qPCR中的PCR預防

Cod UNG是僅有兼容一步式RT-qPCR的UNG

在逆轉錄酶qPCR（RT-qPCR）中，RNA是初始模板。然而，污染物的問題在這里可能與常規PCR一樣多。逆轉錄后，cDNA是PCR的模板。如果您的樣品被先前PCR的PCR產物污染，則引物無法區分cDNA和DNA，從而導致錯誤結果。

在一步法RT-qPCR試劑盒中，將RNA加入含有逆轉錄酶和聚合酶的主混合物中，使cDNA合成和qPCR在同一試管中。 大腸桿菌 UNG / UDG的宜工作溫度可達約。50?C并且通常保持其活性達到約。70℃。該溫度范圍與一步法RT-qPCR方案中的殘留預防不相容，因為  大腸桿菌  UNG / UDG將在逆轉錄期間去除摻入cDNA中的尿嘧啶，從而導致模板降解。

來自ArcticZymes的重組表達的Cod UNG初是從冷適應生物大西洋鱈魚中分離的。Cod UNG在20?C至40?C的溫度范圍內具有高活性，在溫度高于42?C時會迅速失去活性，并且在55?C時已經不可逆轉地失活。由于Cod UNG的宜溫度范圍與大腸桿菌相比要低得多  UNG / UDG，Cod UNG兼容單管RT-qPCR。通過添加Cod UNG至終濃度0.01U /μl簡單地進行殘留預防，并在開始RT-qPCR之前在25℃引入5分鐘的孵育步驟?；蛘?，可以將濃度增加至0.04U /μl并省略預孵育步驟。Cod UNG將有效去除樣品設置和循環儀升溫過程中的殘留污染。

在這里，我們顯示Cod UNG可用于在含有dUTP而非dTTP的商業一步法RT-qPCR主混合物中進行殘留物預防。用Cod UNG處理不影響靶cDNA，產生與未處理樣品相同的Cq值。為了比較，用通用UNG處理導致顯著的Cq延遲，證明與一步RT-qPCR不相容。

Cod UNG與一步式RT-qPCR兼容

圖1. Cod UNG與一步法RT-qPCR中的通用UNG相比較。進行一步RT-qPCR，將Cod UNG和通用UNG與未處理的對照進行比較。用Cod UNG處理不影響靶cDNA，產生與未處理樣品相同的Cq值。用通用UNG處理導致顯著的Cq延遲，證明與一步RT-qPCR不相容。

Cod UNG有效去除殘留的擴增子

圖2. Cod UNG有效去除DNA。在進行一步RT-qPCR之前，將含有尿嘧啶的DNA的加標引入RNA樣品中。沒有引入預孵育步驟。用Cod UNG治療成功地將加標的擴增子移除至檢測限以下。

熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)是來源于嗜冷海洋細菌經大腸桿菌表達純化的的重組蛋白，又稱南極熱敏UDG。該熱敏UDG酶能有效地水解單鏈或雙鏈 DNA 上的尿嘧啶，產生的缺嘧啶位點，在高溫或高 pH 下，極易水解斷裂。該酶對RNA無活性，主要用于PCR擴增產物的防污染。大腸桿菌來源的尿嘧啶-DNA 糖基化酶較為耐熱，經95℃10min處理仍會殘留有少量的尿嘧啶-DNA 糖基化酶活性，導致含有dU堿基的PCR產物的降解。而來源于嗜冷海洋細菌的熱敏UDG在50℃ 5min即*失活，在進行PCR擴增前，在PCR混合液中添加尿嘧啶-DNA 糖基化酶（熱敏性），25℃10min即可消除PCR產物的殘留污染，由于尿嘧啶-DNA 糖基化酶（熱敏性）在PCR循環的94℃變性一步便可被滅活，因此不會影響新的含dU的PCR產物。